Генетический тест — ваш личный путеводитель по организму

Уважаемые пациенты! В клинике «Персона» вы можете пройти современное ДНК-тестирование по генетическим панелям:

• кардиология – здоровое сердце и сосуды;

• эндокринология;

• активное долголетие;

• диетология;

• косметология;

• трихология;

• таргет – витамины.

Почему это важно?

Наверняка вы сталкивались с ситуациями, когда:

• диета, на которой похудела подруга, вам не дала результата;

• рекомендованный крем не подошел;

• популярная косметологическая процедура не оправдала ожиданий;

• гормональный препарат вызвал побочные эффекты;

• на групповой тренировке вы чувствовали, что нагрузка «не ваша».

Причина проста: большинство методик и продуктов рассчитаны на «среднестатистического» человека и не учитывают генетические особенности конкретного организма.

ДНК-тестирование помогает:

• выявить индивидуальные особенности организма;

• подобрать персонализированные схемы питания, ухода и лечения;

• заранее узнать о возможных рисках развития заболеваний;

• скорректировать образ жизни и снизить вероятность осложнений;

• сохранить здоровье и высокое качество жизни на долгие годы.

Главное — результаты ДНК-теста сохраняют актуальность всю жизнь, ведь генетический код неизменен. Повторная сдача теста не требуется.

Генетическая панель «Кардиология. Здоровое сердце и сосуды»

Анализ 62 генов в 8 направлениях:

• Генетический риск артериальной гипертензии и фармакогенетика метаболизма антигипертензивной терапии;

• Генетический риск ишемической болезни сердца и ее осложнений (ИМ, ОНМК);

• Генетический риск хронической сердечной недостаточности;

• Генетический риск фибрилляции предсердий;

• Генетический риск нарушения обмена липидов и фармакогенетика метаболизма статинов;

• Генетический риск развития сахарного диабета 2 типа и фармакогенетика метаболизма сахароснижающих препаратов;

• Генетический риск внезапной сердечной смерти;

• Фармакогенетика антикоагулянтной и антиагрегантной терапии.

Тест помогает:

• выявить наследственную предрасположенность к сердечно-сосудистым заболеваниям даже при отсутствии симптомов и жалоб;

• корректно назначить терапию и повысить эффективность профилактики, ранней диагностики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний;

• определить индивидуальные риски и начать работу с ними до клинического проявления болезни;

• назначить превентивную фармакотерапию до развития органных осложнений (инфаркта, инсульта), включая статины и низкодозовые иАПФ;

• персонализировать схему лечения и оценить особенности действия основных кардиологических препаратов с учётом индивидуальных характеристик пациента.

Генетическая панель «Эндокринология»

Анализ 30 генов и 6 рисков.

Этот тест создан для оценки состояния вашей гормональной системы. Анализируются гены, влияющие на:

• синтез половых гормонов;

• чувствительность рецепторов к гормонам;

• метаболизм половых стероидов;

• работу ферментов;

• активность андрогенов и эстрогенов.

Результаты помогают:

• определить индивидуальную реакцию на гормональные препараты;

• понять, какие дозировки будут наиболее эффективны;

• выявить предрасположенность к тромбозам и осложнениям, связанным с нарушением детоксикации.

Генетическая панель «Активное долголетие»

Анализ 71 гена и 24 рисков.

Многие хронические заболевания связаны с наследственной предрасположенностью. Тест выявляет риски задолго до появления симптомов и помогает подобрать меры для снижения вероятности развития этих заболеваний.

С помощью теста можно определить генетическую предрасположенность к следующим состояниям и особенностям организма:

• преждевременное клеточное старение;

• атеросклероз;

• сахарный диабет;

• повышение артериального давления;

• снижение минеральной плотности костной ткани и развитие остеопороза;

• возрастные когнитивные нарушения, включая болезнь Альцгеймера;

• тромбообразование;

• снижение мышечной массы и физической выносливости;

• бронхиальная астма;

• возрастные изменения зрения и репродуктивной системы;

• генетические факторы, связанные с потенциальным долгожительством.

На основании результатов теста врач разработает индивидуальную программу профилактики, которая поможет поддерживать здоровье и снижать риски развития хронических заболеваний.

Генетический тест «Диетология»

Анализ 49 генов и 24 рисков.

Правильное питание сейчас доступно каждому — но универсальных схем не существует. Шаблонные диеты не учитывают, как ваш организм реагирует на разные продукты.

Вы можете считать питание полезным, но при скрытой непереносимости, например лактозы, оно будет приносить вред и мешать снижению веса.

Наука нутригенетика доказала: диеты, составленные на основе информации о ДНК, работают в 2–3 раза эффективнее обычных.

С помощью теста «Диетология» оцениваются особенности организма для подбора питания и режима физических нагрузок. Тест выявляет:

• особенности метаболической системы, усвоение организмом жиров и углеводов;

• пищевые привычки и склонность к перееданию;

• переносимость глютена, лактозы, реакцию на соль, кофеин и алкоголь;

• подходящие физические нагрузки и скорость восстановления после них;

• метаболизм витаминов и жирных кислот;

• риски развития сахарного диабета и метаболического синдрома.

Результаты теста позволяют составить персональные рекомендации в вопросах питания и образа жизни, которые помогают поддерживать здоровье и предотвращать развитие хронических заболеваний; подобрать Вашу оптимальную диету для похудения, диету для поддержания веса, диету для набора веса.

Генетическая панель «Таргет. Витамины»

Анализ 10 генов и 6 рисков.

Генетический тест позволяет оценить особенности витаминного обмена и помогает скорректировать риски развития дефицитных состояний.

Тест помогает:

• сформировать индивидуальный план питания для поддержания оптимального витаминного баланса;

• определить, какие витамины и их группы необходимы именно вам;

• обозначить ключевые показатели для лабораторного контроля дефицитных состояний;

• оценить особенности усвоения витаминов-антиоксидантов;

• разработать персонализированную программу профилактики преждевременного старения организма.

Генетическая панель «Косметология»

Анализ 45 генов и 23 рисков, которые влияют на состояние кожи, позволяя составить максимально точный план ухода и профилактики возрастных изменений.

В ходе исследования оцениваются гены, отвечающие за:

• формирование и поддержание увлажненности рогового слоя кожи;

• процессы фотостарения, гиперпигментацию и состояние сосудистой сети кожи;

• синтез коллагена, эластина и гиалуроновой кислоты;

• предрасположенность к воспалительным процессам, включая розацеа, дерматит и купероз;

• заживление ран и образование рубцов;

• метаболизм витаминов, влияющий на здоровье и внешний вид кожи.

Результаты теста позволяют специалисту разработать персонализированную программу ухода, рекомендации по питанию, которые учитывают генетические особенности и помогает поддерживать здоровье и молодость кожи.

Генетическая панель «Трихология»

Анализ 24 генов и 6 рисков.

Базовый тест выявляет предрасположенность к различным нарушениям состояния кожи головы и волос, а также подобрать индивидуальные меры профилактики и ухода.

Тест позволяет определить:

• наследственные риски раннего выпадения волос;

• оптимальные косметологические и трихологические процедуры для профилактики и лечения;

• наиболее подходящие средства для ухода в домашних условиях;

• рекомендации по образу жизни, направленные на укрепление волос и поддержание их здоровья.

На основе результатов разрабатывается индивидуальная программа ухода с учетом всех особенностей организма.

Примеры отчетов, которые вы получите:

• Женское активное долголетие;

• Мужское активное долголетие;

• Кардиология женщины;

• Кардиология мужчины;

• Эндокринология;

• Диетология;

• Косметология;

• Трихология;

• Витамины.

Какие еще тесты мы выполняем?

Помимо вышеперечисленных генетических тестов, в нашей клинике можно пройти:

• Генетическая предрасположенность к осложненному течению беременности (12 полиморфизмов);

• Генетическая предрасположенность к осложненному течению беременности и патологии плода (фолаты и тромбофилии);

• Генотипирование HLA - В27;

• Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1A1);

• Риск тромбофилий (8 полиморфизмов);

• Кардиогенетика, расширенный вариант (Генетические полиморфизмы, ассоциированные с риском развития тромбофилии, с нарушениями фолатного цикла);

• Наследственная предрасположенность к целиакии по локусам генов системы HLA II класса (кровь);

• Диагностика полиморфизмов в генах системы фолатного цикла (4 полиморфизма);

• Диагностика тромбофилий высокого риска (F2,F5);

• Молекулярно-генетическое исследование при неразвивающейся беременности;

• HLA-типирование (локусы DQA1, DRB, DQB1);

• Определение мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 (кровь) (Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников);

• НИПТ (НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ);

• Определение пола ребенка на ранних сроках беременности (после 10 нед.) ПЦР (кровь);

• Определение резус-фактора плода (после 10 нед.) ПЦР (кровь);

• Кариотипирование (цитогенетическое исследование лимфоцитов периферической крови);

• Цитогенетическое исследование ворсин хориона при неразвивающейся беременности;

• Микроделеции в У-хромосоме (локус AZF);

• АНЕУСКРИН — молекулярно-генетическое исследование при неразвивающейся беременности (1 биообразец);

• АНЕУСКРИН Плюс — молекулярно-генетическое исследование при неразвивающейся беременности (1 биообразец);

• Забор буккального эпителия.

Генетические тесты в клинике «Персона» — надежный инструмент, который поможет лучше понимать свой организм и предотвращать заболевания. Телефон для записи и консультации: 8 (831) 416-20-80