Генетические тесты

Анализ 62 генов в 8 направлениях:

• Генетический риск артериальной гипертензии и фармакогенетика метаболизма антигипертензивной терапии;
• Генетический риск ишемической болезни сердца и ее осложнений (ИМ, ОНМК);
• Генетический риск хронической сердечной недостаточности;
• Генетический риск фибрилляции предсердий;
• Генетический риск нарушения обмена липидов и фармакогенетика метаболизма статинов;
• Генетический риск развития сахарного диабета 2 типа и фармакогенетика метаболизма сахароснижающих препаратов;
• Генетический риск внезапной сердечной смерти;
• Фармакогенетика антикоагулянтной и антиагрегантной терапии.

Тест помогает:

• выявить наследственную предрасположенность к сердечно-сосудистым заболеваниям даже при отсутствии симптомов и жалоб;
• корректно назначить терапию и повысить эффективность профилактики, ранней диагностики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний;
• определить индивидуальные риски и начать работу с ними до клинического проявления болезни;
• назначить превентивную фармакотерапию до развития органных осложнений (инфаркта, инсульта), включая статины и низкодозовые иАПФ;
• персонализировать схему лечения и оценить особенности действия основных кардиологических препаратов с учётом индивидуальных характеристик пациента.

Анализ 30 генов и 6 рисков.

Этот тест создан для оценки состояния вашей гормональной системы. Анализируются гены, влияющие на:

• синтез половых гормонов;
• чувствительность рецепторов к гормонам;
• метаболизм половых стероидов;
• работу ферментов;
• активность андрогенов и эстрогенов.

Результаты помогают:

• определить индивидуальную реакцию на гормональные препараты;
• понять, какие дозировки будут наиболее эффективны;
• выявить предрасположенность к тромбозам и осложнениям, связанным с нарушением детоксикации.

Анализ 71 гена и 24 рисков.

Многие хронические заболевания связаны с наследственной предрасположенностью. Тест выявляет риски задолго до появления симптомов и помогает подобрать меры для снижения вероятности развития этих заболеваний.

С помощью теста можно определить генетическую предрасположенность к следующим состояниям и особенностям организма:

• преждевременное клеточное старение;
• атеросклероз;
• сахарный диабет;
• повышение артериального давления;
• снижение минеральной плотности костной ткани и развитие остеопороза;
• возрастные когнитивные нарушения, включая болезнь Альцгеймера;
• тромбообразование;
• снижение мышечной массы и физической выносливости;
• бронхиальная астма;
• возрастные изменения зрения и репродуктивной системы;
• генетические факторы, связанные с потенциальным долгожительством.

На основании результатов теста врач разработает индивидуальную программу профилактики, которая поможет поддерживать здоровье и снижать риски развития хронических заболеваний.

Анализ 49 генов и 24 рисков.

Правильное питание сейчас доступно каждому — но универсальных схем не существует. Шаблонные диеты не учитывают, как ваш организм реагирует на разные продукты.

Вы можете считать питание полезным, но при скрытой непереносимости, например лактозы, оно будет приносить вред и мешать снижению веса.

Наука нутригенетика доказала: диеты, составленные на основе информации о ДНК, работают в 2–3 раза эффективнее обычных.

С помощью теста «Диетология» оцениваются особенности организма для подбора питания и режима физических нагрузок. Тест выявляет:

• особенности метаболической системы, усвоение организмом жиров и углеводов;
• пищевые привычки и склонность к перееданию;
• переносимость глютена, лактозы, реакцию на соль, кофеин и алкоголь;
• подходящие физические нагрузки и скорость восстановления после них;
• метаболизм витаминов и жирных кислот;
• риски развития сахарного диабета и метаболического синдрома.

Результаты теста позволяют составить персональные рекомендации в вопросах питания и образа жизни, которые помогают поддерживать здоровье и предотвращать развитие хронических заболеваний; подобрать Вашу оптимальную диету для похудения, диету для поддержания веса, диету для набора веса.

Анализ 10 генов и 6 рисков.

Генетический тест позволяет оценить особенности витаминного обмена и помогает скорректировать риски развития дефицитных состояний.

Тест помогает:

• сформировать индивидуальный план питания для поддержания оптимального витаминного баланса;
• определить, какие витамины и их группы необходимы именно вам;
• обозначить ключевые показатели для лабораторного контроля дефицитных состояний;
• оценить особенности усвоения витаминов-антиоксидантов;
• разработать персонализированную программу профилактики преждевременного старения организма.

Анализ 45 генов и 23 рисков, которые влияют на состояние кожи, позволяя составить максимально точный план ухода и профилактики возрастных изменений.

В ходе исследования оцениваются гены, отвечающие за:

• формирование и поддержание увлажненности рогового слоя кожи;
• процессы фотостарения, гиперпигментацию и состояние сосудистой сети кожи;
• синтез коллагена, эластина и гиалуроновой кислоты;
• предрасположенность к воспалительным процессам, включая розацеа, дерматит и купероз;
• заживление ран и образование рубцов;
• метаболизм витаминов, влияющий на здоровье и внешний вид кожи.

Результаты теста позволяют специалисту разработать персонализированную программу ухода, рекомендации по питанию, которые учитывают генетические особенности и помогает поддерживать здоровье и молодость кожи.

Анализ 24 генов и 6 рисков

Базовый тест выявляет предрасположенность к различным нарушениям состояния кожи головы и волос, а также подобрать индивидуальные меры профилактики и ухода.

Тест позволяет определить:

• наследственные риски раннего выпадения волос;
• оптимальные косметологические и трихологические процедуры для профилактики и лечения;
• наиболее подходящие средства для ухода в домашних условиях;
• рекомендации по образу жизни, направленные на укрепление волос и поддержание их здоровья.

На основе результатов разрабатывается индивидуальная программа ухода с учетом всех особенностей организма.

Примеры отчетов, которые вы получите:

• Женское активное долголетие;
• Мужское активное долголетие;
• Кардиология женщины;
• Кардиология мужчины;
• Эндокринология;
• Диетология;
• Косметология;
• Трихология;
• Витамины.

Помимо вышеперечисленных генетических тестов, в нашей клинике можно пройти:

• Генетическая предрасположенность к осложненному течению беременности (12 полиморфизмов);
• Генетическая предрасположенность к осложненному течению беременности и патологии плода (фолаты и тромбофилии);
• Генотипирование HLA - В27;
• Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1A1);
• Риск тромбофилий (8 полиморфизмов);
• Кардиогенетика, расширенный вариант (Генетические полиморфизмы, ассоциированные с риском развития тромбофилии, с нарушениями фолатного цикла);
• Наследственная предрасположенность к целиакии по локусам генов системы HLA II класса (кровь);
• Диагностика полиморфизмов в генах системы фолатного цикла (4 полиморфизма);
• Диагностика тромбофилий высокого риска (F2,F5);
• Молекулярно-генетическое исследование при неразвивающейся беременности
• HLA-типирование (локусы DQA1, DRB, DQB1);
• Определение мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 (кровь) (Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников);
• НИПТ (НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ);
• Определение пола ребенка на ранних сроках беременности (после 10 нед.) ПЦР (кровь);
• Определение резус-фактора плода (после 10 нед.) ПЦР (кровь);
• Кариотипирование (цитогенетическое исследование лимфоцитов периферической крови);
• Цитогенетическое исследование ворсин хориона при неразвивающейся беременности;
• Микроделеции в У-хромосоме (локус AZF);
• АНЕУСКРИН — молекулярно-генетическое исследование при неразвивающейся беременности (1 биообразец);
• АНЕУСКРИН Плюс — молекулярно-генетическое исследование при неразвивающейся беременности (1 биообразец);
• Забор буккального эпителия.